俺より人生詰んでるやつおりゅ？ｗｗｗ

自分 現在19歳女

高一の時先輩のパワハラに耐えられず通信制（週に数日通学）に転校。
転校後半年も経たずに病気を患う。
寝たきり、全身が痛い。１ヶ月に何回も病院に通う。
そんなんだから当然学校も通えず完全通信制に移行。
その後薬で病状は回復するも、体力やその他諸々の合併症は治らず、見た目は健常な障害者になる。
しかもその病気は難病指定になっていないので公的な援助を受けられず働き口なし。
ちなみに田舎に住んでいて自力じゃそこから出られない。（車一台しかなくて父親が通勤で使う。母免許なし）
家が金ないので大学進学も無理。専門も無理。
毎日家で体力回復という名目で寝てるしか無い。

学歴なし
資格なし
仕事なし
身体に問題あり
手帳なし
移動手段なし
金なし

病気になった時に夢も消えたし、俺生きてる意味あんのか？ｗｗ

あと親はよくしてくれてんの？
生きてる意味とかしらんよ
ハンデを背負ったならそれを込みでやってくしかないわけよ
それであなたの夢はなんだったわけ？

テスト

19歳女性ということで人生大逆転教えます。
婚活アプリに入って、私を養ってくださいで男を見る目があればOK
変な男性に当たっても一切責任は取れません。自己責任でお願いします。
男性は無理でも女性は何とかなっちゃうんだよな。

>>2
親は良くしてくれてるよ。親と友達がいい人なのが唯一の救い。
夢は美容系だったけど歩き回る体力ないのと、薬剤にも敏感になってしまってさわれないからできなくなっちゃった。

>>2
ハンデってさ背負ってる人たちはなんらかの援助を受けて人並みに生活してるわけでしょ？
それが難病指定じゃ無いからって国も自治体も知らんぷり。車いすだって自費だったよ。
明らか生活きついのになんの援助も受けられなくて、ものすごい疎外感。お前はここにいちゃダメだって言われてる気分だよ。

>>6
大体どれくらいの医療費と生活に支障がある場合の費用を使ってますか？

あと、あなたの病気がわからないんですが本当に補助等が出ないんですか？
誰に言われたの？
医者ですか？田舎なら区役所とか市役所？

通ってる病院は一つだけです？
別の病院で診断書をもらうこともだめだったんですか？

あとパワハラ等により精神的な問題の場合そちらの方面でもアプローチしてみるといいんじゃないですか？
詰んでるって色々試してからのことだけど本当にやれること全部やりましたか？

質問

誰もいなくなった
引き篭もりが自演してるだけの
５ちゃんねるは
そろそろ閉鎖でしょうか？

>>8
線維筋痛症です。パワハラ云々は数年も前のことで精神科にもかかっててないので。
本当は病児の手当として18歳の誕生日を迎える前に間に合えば車いすや資金の補助をしてもらえる予定で動いていたんですが、役所が動いたのが誕生日の数ヶ月前。結局間に合わず誕生日を迎えてしまったため全て水に流されました。

>>10
身体障害者手帳はもらえませんでしたが精神障害者手帳をもらえる可能性はまだあるみたいです。やっぱり申請したほうがいいんですかね。
自分的には身体障害について補助を欲しているのであって、精神的な障害について補助を必要としているわけでは無いので手帳をもらうことに違和感があるのですが。

>>13
ちょっと調べてみたけどかなり大変そうな病ですね
慢性的な痛みについてつらいのはわかります。
診断はでてるわけですよね？
調べてると思うけど・・・
https://www.hamamatsu-sr.com/2020/06/08/1002/　とか
https://medley.life/diseases/550579636ef4586b3a85cf62/details/knowledge/supports/　とか
https://www.nenkin.go.jp/service/jukyu/shougainenkin/jukyu-yoken/20150401-01.html
とかあなたの病気でも受けられる可能性がまだありそうですけどそれでもダメ？

病院を変えて初診断として実施すればできる場合もあるんですが

あと弁護士に相談してサポートしてもらうこともできると思うんですがすべてだめだったのかな？

>>1
けっこう物を書く才能あるじゃないですか
他の場所では、文章を３行書くだけでも長文と受け取るような者ばかりですよ

無料の小説サイトで何かを書いたり、同じ病気の者を集める掲示板を作るなどしてみてはどうでしょう

>>15
セカンドオピニオン大切ですよね

そもそも線維筋痛症という病気自体、原因不明とされているらしいので、
近辺で評判の良いところを探して再検査してみるのも良いと思えます

>>14
うわ、、ちょっとまって
見ず知らずの人間のためにここまで調べてくれて本当にありがとう。普通に涙でた。
前の病院では「うちでは認定しません」の一点張りだったから、医者に協力を求むような支援制度は全部眼中になかったんだよね。
今度から病院も変わって新しい先生になるからそこの先生に相談してみる。ありがとう。

>>15
特殊な病だから線維筋痛症だって診断してもらうまでも何軒も病院たらい回しにされたんだ。
未だに繊維筋痛症って病気を知らない先生も多いし初診では「？」って顔されることもあるけど、今度から通う病院の先生はそうじゃ無いって信じたい。

>>16
弁護士か
うちはお金がないからたぶんダメだと思う。
もし結果的に利益が出なかったらマイナスだし、病院代も薬代も出してもらって介護までしてもらってる親に顔向けられないよ。

>>17
文書を褒められたのは初めてかも。
パワハラとか病気とか経験してる自分にしかできないことが何かあるんじゃ無いかって心のどこかでずっと思ってたんだよね。
確かに線維筋痛症はまだまだ解明できてないことがたくさんあるし、治療法も様々だから掲示板はすごくいいアイディアかもしれない！新しい発見だ。ありがとう。

>>18
自分の場合子供の頃に患った別の難病が原因だとされてたけど。19歳になったし大人の病院で診察してもらったらまた違う答えをもらえるのだろうか。
大体の先生は「持病があるなら主治医にかかってください」だったからまたそうやって怒られるんじゃ無いかと不安だったんだけど。少し勇気出た。ありがとう。

>>1
まだできることあるんだから詰んでないよ
日々大変だろうけどいろいろ支援してくれる機関あるから前に進んでこう

>>1 女ならなんとかなるのが世の中だ

>>5
>>1を見るからに一部共通点があるが、人間関係に恵まれてるだけ良かったなぁ
恵まれてない自分がスレタイの答え

>>4>>26
特に日本はね

書き込み遅くなってごめん。
みんなわざわざ調べて、話聞いてくれて本当にありがとう。

新しい病院で先生に全部話したよ。そしたらその先生がめっちゃいい人で自治体と話し合ったり知り合いの先生に診断書のこととか手帳のこととか聞いてくれるみたい。ほんと周りの人間に恵まれてるって痛感した。

今は待つことしかできないけどみんなが話聞いてくれて、勇気出して先生に話したことでいい方向に進んでるし気持ちも楽になったよ。本当にありがとう。自分もこの恩を返していきます。

19歳女って時点で、俺より遥かに無限の可能性あるよ

>>1-30
お前ら、遥かに無限の可能性あるみたいな話じゃねーからな
弱いお前らは何しても意味がない
勇気出して先生に話したことを説明してみろ役立たずのゴミクズ

>>31
童貞引きこもりならではの妄想だわ

>>31
いちいち意味がないと書くおまえが意味がないわけよ